SEDIH! Jangka hayat sampai umur 2 tahun!
Afeeya sentiasa perlukan bantuan untuk bergerak
“Sayang, perasan tak anak kita macam tak aktif?”
Azlin mula risau bila kemahiran motor Afeeya ketinggalan jauh berbanding bayi yang lain.
Tak boleh merangkak.
Tak boleh angkat kaki.
Hanya mengesot..
Rupa-rupanya, Afeeya atau mesra dipanggil Usha ada Spinal Muscular Atrophy, SMA atau gangguan otot saraf.
Pesakit SMA kebiasaannya tak boleh berdiri sendiri kerana tulang belakang mereka bengkok
NYAWA AFEEYA DALAM BAHAYA!
Doktor kata, otot bernafas dan menelan semakin lemah yang boleh menyebabkan nyawanya melayang!
Tapi, Allah masih beri peluang untuk dia membesar dengan keluarga yang dia cintai.
Namun risiko tersebut sentiasa menghantuinya.
Sekarang dia perlukan rawatan genetik SEGERA bagi menyelamatkan nyawanya!
Selain tu, dia juga perlukan kerusi roda khas.
Tulang belakang dia sekarang bengkak sebab kerusi roda yang sekarang ni tak sesuai dengan postur badan.
Azlin sama seperti ibu-ibu yang lain.
Dia nak Afeeya sihat dan membesar macam budak yang lain yang boleh berjalan, berlari.
Afeeya menjalani latihan fisioterapi di rumah untuk memastikan otot-ototnya bergerak
Jom jiwa baik! Kita doakan semoga ada rezeki Afeeya untuk menjalani rawatan genetik segera dan dapat hadiah kerusi roda daripada anda.
KOS KEPERLUAN AFEEYA: RM50,000
Kos Rawatan Genetik (RM40,000+-) RM200/bahagian
Kerusi Roda Khas (RM7,000+-) RM100/unit
Lampin (RM3,000+-) RM50/bahagian
*Kami menyarankan anda untuk memilih 1 x Kos Rawatan Genetik RM200/bahagian untuk selamatkan nyawa Afeeya!
Disclaimer:
MyHeart dan MyFundAction menceritakan kisah Afeeya Syifaa untuk menjayakan Tabung Rare Disease untuk pesakit sepertinya. Hasil sokongan akan diberikan mengikut keperluan Afeeya Syifaa dan lebihan akan diberikan kepada pesakit lain yang memerlukan. Anda boleh mengikuti perkembangan pesakit di Facebook @MyHeartVolunteers.