DI USIA MASIH KECIL SUDAH DISERANG PENYAKIT BERTUBI-TUBI
Secara asasnya, terdapat lebih 8,000 penyakit yang diklasifikasikan dalam penyakit genetik atau PJJ (Penyakit Jarang Jumpa) dan ia dihidapi oleh sebilangan kecil daripada populasi dunia.
Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), punca kepada penyakit berkenaan lazimnya berkaitan faktor genetik manakala selebihnya bukan diwarisi tetapi disebabkan oleh faktor luaran seperti pendedahan kepada bahan kimia semasa mengandung, jangkitan dan kanser.
Mengikut satu kajian yang dijalankan oleh Fakulti Farmaseutikal Sains, Universiti Sains Malaysia dan Pusat Perubatan Universiti Malaya, hanya 60 peratus daripada pesakit menerima rawatan.
Malah, Persatuan Penyakit Jarang Jumpa Malaysia memaklumkan, PJJ dihidapi oleh kurang daripada seorang dalam 4,000 individu dalam sesebuah komuniti di negara ini.
Fakta yang lebih menikam hati apabila penyelidikan mendapati sekitar 30 peratus kanak-kanak yang menghidapnya akan meninggal dunia sebelum mencapai umur lima tahun.
Hati ibu mana yang tidak risau apabila doktor yang merawat anaknya memaklumkan mata kiri anaknya terpaksa dibuang?
Adik Mardhiah berusia 3 tahun menderita penyakit genetik jenis chromosome 13q deletion syndrome, cerebral palsy, global development delay, usus dan hati bengkak.
Pada awalnya hanya jangkitan paru-paru, ditahan wad selama 6 hari di Hospital Kajang. Kemudian dimasukkan ke Unit Rawatan Rapi (ICU) selama sebulan kerana perlukan mesin pernafasan akibat batuk sehingga kebiruan. Tidak berakhir disitu, mata kirinya pula disyaki terkena jangkitan.
Adik Mardhiah didiagnos kanser mata tahap 3 oleh doktor dari Hospital Kuala Lumpur. Walaupun berat hati Puan Natasha, 24, menerima kenyataan itu tetapi dirinya hanya mampu pasrah demi nyawa anaknya.
Pada tahun lepas, mata kiri adik Mardhiah selamat dibedah dan terpaksa dibuang agar kanser tidak merebak. Lebih memilukan beberapa bulan kemudian, telinga kanannya pula dijangkiti kuman dan ketumbuhan. Kini doktor mendiagnos chronic lung disease dan perlu rawatan nebulizer dan Metered Dose Inhaler (MDI) setiap hari. Baru berusia 3 tahun terpaksa menanggung bermacam penyakit.
Adik Mardhiah tidak boleh berjalan, hanya boleh merangkak dan duduk. Bukan itu sahaja, adik Mardhiah terpaksa minum susu sahaja untuk mengisi perut kerana kerap tersedak apabila memberi makan bubur akibat fungsi ususnya yang lemah.
Adik Mardhiah perlukan kos RM7,000 untuk membiayai segala kos termasuk susu, kos untuk hadiri temujanji doktor, kos rawatan kemoterapi setiap 2 minggu sekali. Ibunya hanya suri rumah dan bapanya pula seorang buruh kasar.
Kami dari MyHeart membuka tabung buat pesakit-pesakit genetik seperti adik Mardhiah. Kami amat mengalu-alukan kerjasama dan sokongan anda semua untuk meringankan beban keluarga ini
APAKAH KEPERLUAN ADIK MARDHIAH?
1. Susu (PediaSure dan Lactogen)
2. Kos pengangkutan untuk hadiri temujanji doktor dan rawatan (berulang-alik dari Ipoh ke Hospital Kuala Lumpur)
3. Keperluan harian
Allah berfirman:
“Dan barangsiapa yang memelihara kehidupan seorang manusia, maka seolah-olah dia telah memelihara kehidupan manusia semuanya.” (QS. Al Maidah: 32)
Harini kita lihat orang susah, semoga usaha murni kita dibalas kebih baik daripada tindakan kita lakukan harini. Tiada harta yang mampu beli 1 nyawa, ia sangat berharga.
BAGAIMANA UNTUK ANDA MEMBANTU?
1. Sila pilih pakej tabung di bawah
2. Pilih Pilihan Bank untuk meneruskan transaksi Online
3. Tekan Butang "Pembayaran"
4. Anda akan dibawa ke halaman Bank dan teruskan transaksi di laman tersebut
5. Setelah berjaya, anda akan dibawa ke ruangan Terima Kasih